Informations générales
Entité de rattachement
L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Référence
23-2024-16303
Date de parution
19/11/2024
Description du poste
Métier
MTI-Médicaments de Thérapie Innovante - Responsable de contrôle qualité MTI
Intitulé du poste
INGENIEUR CONTROLE QUALITE MTI F/H
Contrat
CDI
Temps de travail
Temps complet
Date de prise de poste envisagée
JANVIER 2025
Rémunération
Selon profil
Description de la mission
Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.
Rigoureux et autonome, pour les projets novateurs dont vous serez référent, vous :
- assurez le développement des tests de contrôle qualité : en cytométrie, RTqPCR, culture cellulaire, WB
- analysez les échantillons
- analysez, réalisez la revue des données et présentez les résultats
- Planifiez les développements de méthode analytique avec le responsable
- participez aux échanges client
- participez à la rédaction de la documentation liée à chaque méthode développée
- formez à la mise en œuvre des techniques mises en place
- Participez à la vie du laboratoire
- Participez à l'animation et la motivation de l'équipe avec le responsable
- Assurez une veille scientifique
- interagissez avec le service de production
- Respectez la confidentialité
Profil
• Esprit d’équipe, adaptabilité
• Capacité rédactionnelle et présentation de résultats
• Maitrise de l'anglais
Candidat recherché
Niveau d'études min. requis
Bac+5
Diplôme
DESS / DEA/ Master
Niveau d'expérience min. requis
Tous niveaux d'expérience
Atouts et conditions de travail
Avantages
Vos différentes missions au sein de notre établissement seront variées et diversifiées, pas un jour ne se ressemble !
En intégrant l'EFS vous participez à une mission du service public dans le domaine de la santé
Organisation de travail
Sur site
Notre politique handicap
À compétences égales, la politique de recrutement de l'EFS vise à encourager la représentation des personnes en situation d'handicap.
Les candidatures des bénéficiaires d'une RQTH ou assimilés sont les bienvenues
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Pays de Loire, Loire Atlantique (44)
Lieu
SAINT HERBLAIN
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