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20-2026-20598 - Assistant de recherche CDI F/H

Fri, 07 Aug 2026 22:08:20 Z

Métier : Recherche/Technicien de laboratoire / Assistant Recherche
Contrat : CDI
Description du poste :
Devenez Assistant recherche au sein de l’Établissement Français du Sang GRAND EST ! Au sein de l'équipe de la cellule de recherche de Strasbourg, et dans le cadre des projets de recherche basés sur la thrombose, vous aurez pour missions principales : Apporter une expertise technique en modèles de microfluidie, macrofluidie, d’agrégation plaquettaire et de cytométrie en flux permettant l'étude des mécanismes physiologiques et pathologiques des plaquettes sanguines. Etre en charge de la mise en œuvre et de l'optimisation d'expérimentations de macrofluidie utilisant des modèles vasculaires imprimés en 3D à l'échelle réelle (artères carotidiennes, fémorales et coronaires), avec ou sans dispositifs endovasculaires (stents), afin d'étudier la thrombose de stent. Réaliser des expérimentations de microfluidie pour l'étude de l'adhésion et de l'agrégation plaquettaires sur différentes matrices (collagène, facteur von Willebrand, fibrinogène), dans le but d'évaluer l'efficacité de candidats thérapeutiques ciblant les récepteurs plaquettaires. Développer un modèle de flux sur cellules afin d'étudier les interactions entre les plaquettes, les cellules sanguines et les cellules immunitaires impliquées dans les mécanismes de thromboinflammation. Mettre en œuvre des analyses par cytométrie en flux pour caractériser l'activation plaquettaire et évaluer les effets de différents agonistes et traitements expérimentaux.

Disposant d'une expérience confirmée en microfluidie et macrofluidie appliquées à l'étude de la thrombose, en cytométrie en flux, en culture cellulaire ainsi que dans le développement de modèles expérimentaux sous flux, vous avez une bonne connaissance de la biologie plaquettaire et des mécanismes de thromboinflammation afin d'assurer la continuité des projets de recherche en cours et le respect des échéances scientifiques. Vous faites preuve d'une grande rigueur scientifique et technique, d'un esprit d'analyse vous permettant de résoudre les problématiques techniques rencontrées au cours des expérimentations, ainsi que d'une réactivité face aux imprévus expérimentaux. Vous accordez une attention particulière au respect des protocoles, à la qualité des résultats produits et à leur reproductibilité.
Lieu : Strasbourg
Niveau d'études min. requis : Bac+3

MART/ALTERNANT/RISQUA/2026-20537 - Apprenti adjoint au responsable métrologie F/H

Thu, 06 Aug 2026 22:07:01 Z

Métier : Métrologie/Technicien Métrologie
Contrat : Contrat en alternance
Description du poste :
Rejoindre l’Établissement Français du Sang (EFS), c’est s’engager au service de la santé et contribuer à une mission essentielle au cœur du système de soins. Chaque année, nous accueillons des alternants dans nos équipes partout en France afin de leur offrir une expérience professionnelle concrète, responsabilisante et accompagnée. Tu intégreras une équipe et participeras activement aux projets du quotidien, avec de vraies missions et des responsabilités adaptées à ton niveau. Ce que tu feras : Au sein de la direction Risques et Qualité et sous la responsabilité de Responsable des équipements et des installations biomédicaux , tu seras amené(e) à participer aux missions suivantes : 🩸 Plannification et coordination des activités de métrologie • Suivre le planning • Optimiser les périodicités d'étalonnage et d'essais après évaluation des bénéfices/risques 🩸Gestion des contrôles et de la documentation technique • Préparer les rapports et assurer la pré-validation des résultats • Intégrer les rapports de vérification et d'étalonnage dans SAP • Mettre à jour les bases de données (calcul des incertitudes de dérive, UCi, suivi des pipettes, rapports GTC, documents qualité etc..) 🩸 Suivi de la performance • Préparer les indicateurs de perofrmance du processus métrologie • Participer à l'amélioration continue du service 🩸 Gestion des ressources et des équipements •Suivre les stockes de consommables et de pièces de recharge des instruments

Tu prépares une formation en contrôle qualité et tu souhaites développer tes compétences dans un environnement engagé et formateur. Tu es : 🩸 Dynamique 🩸 Rigoureux(se) 🩸Curieux(se) 🩸 Organisé(e) Tu te reconnais dans les missions proposées et tu as envie de t’investir à nos côtés pour développer tes compétences ? Alors, n’hésite plus, adresse ton CV et une lettre de motivation et viens rejoindre notre communauté d’alternants !
Lieu : Fort-de-France
Niveau d'études min. requis : Bac+3

20-2026-20649 - ZOOTECHNICIEN F/H

Thu, 06 Aug 2026 10:07:22 Z

Métier : Recherche/Technicien de laboratoire / Assistant Recherche
Contrat : CDI
Description du poste :
🌟 Devenez Zootechnicien au sein de l’Établissement Français du Sang GRAND EST ! 🌟 Rejoignez une mission essentielle : Chaque année, l’EFS permet de soigner plus d’1 million de malades grâce à la générosité des donneurs. En tant qu’opérateur unique de la transfusion sanguine en France, nous agissons au cœur de la santé publique, avec 10 000 collaborateurs mobilisés sur tout le territoire. Innovation, excellence et sens humain guident nos actions, que ce soit en biologie médicale, thérapie cellulaire ou recherche. 💼 Votre rôle en tant que zootechnicien : Vous intégrerez une équipe dynamique de 4 personnes dans le service de zootechnie en interaction étroite avec l'unité de recherche INSERM UMR1255. L'équipe de zootechnie participe aux réunions hebdomadaires du laboratoire et est informée des projets scientifiques centrés sur les rôles des plaquettes sanguines. En plus de la gestion des modèles de souris impliqués dans les programmes de recherche, elle est amenée à partager son expertise dans la réalisation des procédures. Des projets de zootechnies sont élaborés annuellement afin d'améliorer les conditions d'hébergement et de mise en oeuvre de l'expérimentation. Un niveau applicateur ou concepteur en expérimentation impliquant des animaux à des fins scientifiques est souhaité, mais la formation peut être prise en charge. 🤝 Vos missions : En étroite collaboration avec l’équipe, vous aurez pour mission : Gestion de la zootechnie : suivi des animaux et du bien-être animal, application du programme d’enrichissement, réalisation et suivi des contrôles sanitaires, maintien de la propreté des litières/locaux/matériel Gestion de la reproduction : planification de la mise en reproduction, mise en oeuvre et suivi de la reproduction, évaluation des phénotypes Gestion de l'expérimentation : mise à disposition des animaux pour les expérimentations, suivi des animaux en procédures, Gestion de la traçabilité : gestion des stocks, suivi du matériel, des interventions et des contrats de maintenance, suivi et amélioration du bien-être animal, participation à la Structure du Bien-Être Animal (SBEA) 💖 Pourquoi candidater ? • Impact concret : Votre engagement contribue chaque jour à sauver des vies. • Mission d’utilité publique : Chaque action a du sens et participe à une cause collective. • Perspectives : Un environnement propice à l’évolution et à la valorisation de vos compétences via une prise de poste accompagnée, et des formations tout au long de votre carrière. Votre rémunération sera évaluée en fonction de votre profil.

Vous concernant : Diplômé d'un Bac +2 ou plus Vous êtes idéalement titulaires de la formation réglementaire "application de procédures expérimentales aux animaux", niveau 2 Vous avez une appétence certaine pour le domaine de la recherche Vous êtes concerné par le bien-être animal Vous savez rendre compte aux collaborateurs et aux responsables de projets. Vous savez suivre et respecter un protocole expérimentale préétabli Vous avez une expérience terrain au sein d'une animalerie Compétences et connaissances attendues : Etre organisé(e) Etre autonome Savoir s'adapter et savoir être polyvalent Savoir travailler en équipe
Lieu : Strasbourg
Niveau d'études min. requis : Bac+2

19-2026-20301 - Technicien de Laboratoire et Contrôle qualité F/H

Wed, 05 Aug 2026 14:05:00 Z

Métier : Métrologie/Technicien Métrologie
Contrat : CDD
Description du poste :
🩸Mission principale du poste : Pour l'activité de métrologie : -Réaliser les opérations de mesure à portée du laboratoire de métrologie : vérification des enceintes thermostatées, gestion des pipettes et autres grandeurs gérées par le laboratoire de Métrologie de l'EFS Ile-de-France selon son habilitation et conformément aux normes utilisées et à la documentation interne à l'établissement. - S'assurer de la bonne maintenance des équipements du laboratoire dans le respect des documents qualités. - Etablir les comptes-rendus de résultats, rendre compte des anomalies constatées au responsable de laboratoire Pour l'activité CQPF - Réaliser les analyses destinées à la vérification de la conformité des PSL. - Réaliser les analyses permettant de qualifier les équipements d'aphérèse. - S'assurer de l'échantillonnage des PSL, assurer la gestion des échantillons, assurer la réalisation des analyses, assurer la gestion du résultat final. Maitriser les applications informatiques tel que INLOG,.. -Participer à la validation des méthodes, à la gestion des réactifs et à la gestion des déchets. Participer au suivi des indicateurs. Participer à l'application et la maitrise des référentiels du laboratoire. - Créer et renseigner la base des données des activités du laboratoire. - Signaler les anomalies au responsable et/ou cadre de l'activité. Dans le cadre de cette activité vous serez amené à • Réceptionner, contrôler et enregistrer les demandes de prestations métrologiques, respecter les opérations planifiées. • Réaliser les prestations métrologiques au laboratoire et/ou sur sites, selon les procédures applicables, en réponse aux attentes des clients. • Saisir & évaluer les résultats, rédiger les rapports (constats de vérification, certificats d'étalonnage, rapports d'essais) et diffuser les rapports validés • Assurer le suivi des prestations, en collaboration étroite avec l'encadrement de l'activité • Lire et proposer au responsable du laboratoire de métrologie toute suggestion de création, correction et d'amélioration de la documentation qualité : procédures, modes opératoires, formulaires, fiches… • Participer à la sensibilisation des clients internes et externes pour l'utilisation et le suivi métrologique des équipements, l'expression des besoins, l'exploitation des résultats d'étalonnage/ vérification, contribuer à l'écoute client (réclamations, suggestions …) • Assurer les suppléances (technique, signature des rapports, qualité) qui font l'objet d'habilitation formelle par le responsable de service. - Mettre en œuvre le plan d'échantillonnage et participer à l'échantillonnage des produits à contrôler - Gérer les échantillons et assurer leur traçabilité. - Réceptionner et enregistrer les demandes d'analyse, vérifier la conformité du tube de prélèvement et la demande d'analyse. - Connaitre et maitriser les automates et les méthodes d'analyses du laboratoire.

Ce poste s'adresse à un(e) candidat(e) titulaire d'un Bac +2 et / ou licence ou tout diplôme équivalent et reconnu. Qualités requises : Rigueur, méthode et organisation Aptitude au travail en équipe – sens de la communication Sens des responsabilités et esprit d'initiative Confidentialité Compétences requises : Bonne connaissance des outils informatiques (Excel, Word…)
Lieu : RUNGIS
Niveau d'études min. requis : Bac+2

34-2026-20512 - Chargé de Recherche F/H

Mon, 06 Jul 2026 15:36:34 Z

Métier : Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche
Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recherchons un(e) chargé(e) de recherche sur notre site de St Etienne. Le poste se positionne dans l’unité INSERM U1059-SAINBIOSE (unité de recherche interdisciplinaire associant biologie, médecine et ingénierie. L’U1059-SAINBIOSE s’inscrit dans un écosystème multi-tutelle (INSERM, CHU de Saint-Etienne, Université Jean Monnet Saint-Etienne) et dispose également d’un partenariat renforcé avec l’EFS Auvergne-Rhône-Alpes. Le poste contribuera au développement d’une recherche centrée sur la santé numérique et les modèles vasculaires, en articulant recherche fondamentale, recherche translationnelle et innovation méthodologique. L’objectif est de renforcer une stratégie scientifique à l’interface entre transfusion, physiologie plaquettaire, inflammation, données biologiques et cliniques, modélisation prédictive et médecine personnalisée. Les principales missions sont : · Construire et piloter des projets de recherche sur la physiologie plaquettaire, les produits sanguins labiles, les lésions de stockage, les biomarqueurs inflammatoires et les réactions transfusionnelles. · Développer des modèles expérimentaux (in vivo, in vitro, ex vivo) associant activation plaquettaire, métabolisme plaquettaire, interactions avec les cellules endothéliales et immunitaires et inflammation. · Contribuer à la mise en place d’outils de santé numérique appliqués à la médecine transfusionnelle de précision : intégration de données, apprentissage automatique, modélisation prédictive et aide à la décision. · Participer au développement de jumeaux numériques appliqués à la transfusion, à l’inflammation vasculaire et à la santé vasculaire. · Structurer des collaborations nationales et internationales dans les domaines de la transfusion, de l’inflammation, de l’immunologie plaquettaire, des biomarqueurs et de la santé numérique. · Encadrer progressivement des étudiants, Master ou doctorants, ainsi que de jeunes chercheurs post-doctorants et contribuer à l’animation scientifique de l’équipe. · Répondre à des appels à projets nationaux, européens ou institutionnels et contribuer à la valorisation scientifique, technologique et partenariale des résultats.

Diplômes nécessaires : être titulaire d’un doctorat en biologie, avec une connaissance approfondie de la physiologie plaquettaire. Une expertise reconnue dans au moins l’un des champs suivants est également souhaitée : inflammation vasculaire, immuno-hématologie, transfusion, omiques, modélisation mathématique ou intelligence artificielle appliquée aux données biologiques. Une expérience postdoctorale significative, idéalement internationale, sera fortement appréciée, de même que dans la réponse aux appels à projet de financement pour des projet de recherche. Compétences spécifiques : démontrer une forte capacité à travailler à l’interface entre recherche fondamentale, recherche translationnelle, transfusion clinique et innovation numérique. Une connaissance du fonctionnement de l’EFS, des enjeux de sécurité transfusionnelle, de biovigilance, de qualité des produits sanguins ou de médecine transfusionnelle personnalisée constituera un atout important. Sont attendues des qualités de leadership scientifique, d’autonomie, de vision stratégique et un sens du travail collectif sera indispensable. Le/la candidat(e) devra être capable de structurer progressivement un programme de recherche, d’obtenir des financements compétitifs, d’encadrer des jeunes chercheurs, de fédérer des collaborations multidisciplinaires et de représenter l’équipe dans des réseaux nationaux et internationaux. Une excellente capacité de communication scientifique, en français et en anglais, ainsi qu’une aptitude à inscrire ses travaux dans une dynamique institutionnelle durable seront indispensables. Compétences attendues · Physiologie plaquettaire, immunologie, inflammation vasculaire et médecine transfusionnelle. · Maîtrise des approches expérimentales in vivo, in vitro, ex vivo, en lien avec la physiologie plaquettaire · Analyse et intégration de biomarqueurs et données cliniques. · Appétence forte pour la santé numérique, l’intelligence artificielle, les modèles numériques prédictifs et les jumeaux numériques. · Capacité à piloter des projets, obtenir des financements, encadrer des personnels et animer un réseau scientifique. · Aptitude à devenir un acteur structurant de la stratégie scientifique EFS/INSERM U1059 DECODE sur le long terme. Éléments attendus dans le dossier de candidature : · CV détaillé incluant publications, financements, encadrements et collaborations. · Lettre de motivation explicitant l’adéquation au poste et la vision scientifique proposée, rajouter les noms et coordonnées de deux à trois référents scientifiques
Lieu : Saint Etienne
Niveau d'études min. requis : > Bac+5

23-2026-20367 - CHEF DE PROJET QUALITE PHARMACEUTIQUE

Tue, 09 Jun 2026 14:23:47 Z

Métier : Recherche/Ingénieur - Chargé de Recherche
Contrat : CDD
Description du poste :
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante. Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil. Dans le cadre de sa démarche d'accréditation FDA, le service Qualité MTI recherche un professionnel capable d’apporter son expertise des environnements pharmaceutiques stériles et des standards internationaux afin d’accompagner la transformation du système qualité du site. Vous justifiez d’une expérience acquise au sein d’un site de fabrication de médicaments stériles (injectables, biotechnologies, thérapie cellulaire, thérapie génique, vaccins ou autres produits pharmaceutiques stériles) évoluant dans un contexte international et disposez d'une bonne connaissance des exigences réglementaires applicables, notamment des principes de l'Annexe 1 des BPF. Vous avez participé à des projets de transformation, de mise en conformité réglementaire ou d'amélioration continue et êtes capable d'apporter un regard critique sur les pratiques existantes. Vous maîtrisez les principes de gestion des risques qualité et de pilotage projet. Vous savez : - Evaluer la criticité des situations ; - Identifier les impacts qualité et réglementaires ; - Proposer des plans d'action adaptés ; - Garantir l'avancement des actions dans le respect des délais définis ; - Alerter au bon niveau lorsque nécessaire ; Autonome et organisé, vous êtes reconnu pour votre capacité à coordonner des équipes pluridisciplinaires sans lien hiérarchique direct, à fédérer les acteurs autour d'objectifs communs et à assurer un reporting clair et pertinent auprès du management. Vos missions principales : - Réaliser l'analyse des écarts entre le système de management de la qualité (SMQ) existant et les exigences réglementaires applicables, notamment celles de l'Annexe 1 et de la FDA, afin de définir et prioriser la feuille de route de mise en conformité du site selon les standards internationaux de l'industrie pharmaceutique ; - Piloter le projet de mise en conformité du SMQ dans le cadre de la stratégie d'accréditation FDA. A ce titre, vous assurerez : o Le cadrage du projet o La coordination de l’équipe projet, o L’animation des groupes de travail transverses, o Le suivi de l'avancement des actions et le respect de l'atteinte des objectifs et des délais définis ; - Assurer le rôle de relais et d'accompagnement qualité au sein du projet de mise en conformité du SMQ et des autres projets stratégiques du site, notamment la digitalisation des activités, en veillant à l'intégration des exigences qualité et réglementaires.

Pharmacien, Ingénieur ou Master 2 scientifique (qualité, biotechnologies, bioprocédés ou équivalent). - Minimum 1 an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique stérile. Critère indispensable : - Une expérience acquise sur un site de fabrication de médicaments stérile appliquant les BPF et les exigences de l'Annexe 1. - Expérience de coordination ou de pilotage de projets transverses dans un environnement réglementé. Atouts complémentaires : - Participation à un projet de mise en conformité ou de mise en œuvre des exigences de l'Annexe 1 - Expérience acquise dans un contexte international.
Lieu : SAINT HERBLAIN
Niveau d'études min. requis : Bac+5